Государство субсидирует разработку отечественных аналогов зарубежных лекарств

Это поможет оперативно наладить выпуск собственной продукции, когда иностранные лекарства перестанут охраняться.

Правительство предоставит российским фармпроизводителям субсидии на разработку и регистрацию препаратов, аналогичных иностранным запатентованным лекарствам. Об этом председатель Правительства РФ Михаил Мишустин сообщил на совещании с вице-премьерами. Речь идет о проекте постановления Правительства РФ, опубликованном еще в июле 2022 года. В общей сложности на субсидии из бюджета выделят 3 миллиарда рублей.

Премьер-министр заявил, что будут поддержаны разработки стратегически значимых лекарств, наиболее востребованных пациентами. Субсидия составит от 50 до 100 миллионов рублей. Рассчитывать на нее смогут предприятия, располагающие необходимыми опытом и компетенциями. Деньги можно будет потратить на закупку оборудования и зарплаты сотрудников, непосредственно вовлеченных в разработки.

По словам Михаила Мишустина, эта мера поможет оперативно наладить выпуск собственных лекарств, когда действие патентов на оригинальные зарубежные препараты закончится. Он подчеркнул, что это особенно важно в ситуации внешнего экономического давления на Россию.

Предложенный механизм, разработанный Минпромторгом, обсуждается с лета 2022 года. Он получил называние «Патент на полку». Эта программа уже вызывала озабоченность ассоциации «Инфарма», куда входят представительства западных фармгигантов, таких как AstraZeneca, Bayer, Merck, Phizer, Roche.

Председатель правления Некоммерческого партнерства «Сообщество пользователей авторских и смежных прав» Анатолий Семенов отметил, что программа «Патент на полку» означает разворот на 180 градусов по отношению к планам внедрения реестра патентной увязки, которые не раз озвучивались ранее и активно лоббировались крупными зарубежными фармацевтическими компаниями. Реестр патентной увязки - это принцип, при котором дженерический препарат нельзя зарегистрировать в качестве лекарства до тех пор, пока не истечет срок охраны запатентованного продукта, чаще всего иностранного. Такая модель применяется в США.  «Это фактически делает невозможным доступ к данным клинических испытаний и подготовку к производству - все это можно начинать делать только по истечении срока охраны патента, что фактически искусственно продлевает его действие как минимум на год а то и больше. В этом смысле программа «Патенты на полку» идет полностью вразрез с идеей «реестра патентной увязки». Так что такую ситуацию можно только приветствовать. Если конечно увязку точно и окончательно похоронили, что не факт», - отметил он. 

Источник фото: Unsplash.com